Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 1,5 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 19/12/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 19/12/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
219 442-2 ou 34009 219 442 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 444-5 ou 34009 219 444 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2012
219 445-1 ou 34009 219 445 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 467-0 ou 34009 581 467 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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