AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent (66293778)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300 mg
  . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 336 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 24/12/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

334 567-9 ou 34009 334 567 9 5
tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1997

336 570-7 ou 34009 336 570 7 9
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 678-3 ou 34009 340 678 3 9
tube(s) polypropylène de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 680-8 ou 34009 340 680 8 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 498-2 ou 34009 342 498 2 2
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/05/2020

342 499-9 ou 34009 342 499 9 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 224-0 ou 34009 345 224 0 6
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 225-7 ou 34009 345 225 7 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

334 568-5 ou 34009 334 568 5 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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