Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 14/02/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
358 501-8 ou 34009 358 501 8 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 502-4 ou 34009 358 502 4 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/04/2003
358 503-0 ou 34009 358 503 0 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 504-7 ou 34009 358 504 7 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 505-3 ou 34009 358 505 3 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/01/2003
358 507-6 ou 34009 358 507 6 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 508-2 ou 34009 358 508 2 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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