CANDESARTAN EG 4 mg, comprimé sécable (66298152)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 27/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 27/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 152-4 ou 34009 220 152 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 153-0 ou 34009 220 153 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 154-7 ou 34009 220 154 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 155-3 ou 34009 220 155 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 157-6 ou 34009 220 157 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/05/2012

220 158-2 ou 34009 220 158 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 159-9 ou 34009 220 159 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 160-7 ou 34009 220 160 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/05/2012

220 161-3 ou 34009 220 161 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 163-6 ou 34009 220 163 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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