ZOFENILDUO 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (66298483)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zofénopril calcique : 30 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA depuis le 14/03/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 14/03/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

366 900-5 ou 34009 366 900 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 901-1 ou 34009 366 901 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2006

366 902-8 ou 34009 366 902 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/2007

566 562-6 ou 34009 566 562 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 563-2 ou 34009 566 563 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 564-9 ou 34009 566 564 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 212-7 ou 34009 374 212 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2006

Infos de sécurité sanitaire (8 résultats)

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