Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de lercanidipine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/02/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 11/02/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 250-5 ou 34009 415 250 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 251-1 ou 34009 415 251 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 252-8 ou 34009 415 252 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 355-4 ou 34009 579 355 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 356-0 ou 34009 579 356 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 357-7 ou 34009 579 357 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 358-3 ou 34009 579 358 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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