Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• Trimébutine (Debricalm®, Debridat® et ses génériques) : modification des indications et contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans - Lettre aux professionnels de santé (28/07/2017)
• Contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans des spécialités à base de trimébutine (Débridat et génériques) - Point d'Information (28/07/2017)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
• Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Bilan 2002 (19/03/2008)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• Trimebutine 200 mg, comprimé (Zydus France) - Générique (31/12/2010)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Ordre du jour GT102015011 (16/12/2015)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
• Retour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/04/2016)
• Ordre du jour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/04/2016)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/04/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (05/06/2020)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

• CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01 (15/02/2016)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

• Stupéfiants et psychotropes - Addendum au compte rendu de la réunion du 22 octobre 2009 (15/10/2010)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
• Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 24 septembre 2009 (02/03/2010)
• Compte rendu de la réunion du 12 février 2009 (20/04/2009)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• AYAHUASCA - Commission nationale des stupéfiants et des psychotropes (2005) (04/03/2021)