FORMULE AB Baxter, solution pour dialyse péritonéale en poche (66303090)

Composition en substances actives


solution composition pour 1000 ml
> calcium (chlorure de) : 0,257 g
> sodium (chlorure de) : 5,757 g
> magnésium (chlorure de) hexahydraté : 0,076 g
> sodium (lactate de) anhydre : 4,203 g
> glucose monohydraté : 25 g

Titulaire(s) de l'AMM

BAXTER SAS depuis le 20/11/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 17/08/1992
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

557 667-3 ou 34009 557 667 3 5
12 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 669-6 ou 34009 557 669 6 4
6 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 670-4 ou 34009 557 670 4 6
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2000 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/11/2008

557 671-0 ou 34009 557 671 0 7
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 672-7 ou 34009 557 672 7 5
2 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 5000 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/11/2008

A lire

Infos de sécurité sanitaire (6 résultats, Tout afficher...)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché