Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 28/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 28/12/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
346 318-9 ou 34009 346 318 9 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 319-5 ou 34009 346 319 5 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2020
346 320-3 ou 34009 346 320 3 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 322-6 ou 34009 346 322 6 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/2010
346 323-2 ou 34009 346 323 2 7
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 324-9 ou 34009 346 324 9 5
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 325-5 ou 34009 346 325 5 6
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 326-1 ou 34009 346 326 1 7
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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