Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg 
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        CRISTERS depuis le 28/12/2009
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 28/12/2009
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            346 318-9 ou 34009 346 318 9 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            346 319-5 ou 34009 346 319 5 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2020 
                        
                                             
                            346 320-3 ou 34009 346 320 3 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            346 322-6 ou 34009 346 322 6 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:19/02/2010 
                        
                                             
                            346 323-2 ou 34009 346 323 2 7
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            346 324-9 ou 34009 346 324 9 5
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            346 325-5 ou 34009 346 325 5 6
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            346 326-1 ou 34009 346 326 1 7
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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