Produits de santéAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Gsk 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (66305561)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline anhydre : 1000 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
. Sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche depuis le 02/10/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 02/10/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 925-9 ou 34009 357 925 9 4
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 927-1 ou 34009 357 927 1 6
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 421-2 ou 34009 563 421 2 9
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 422-9 ou 34009 563 422 9 7
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 348-7 ou 34009 377 348 7 5
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2015
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2015
377 350-1 ou 34009 377 350 1 8
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/06/2015
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/06/2015
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
Activités
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