Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 5 mg
. Sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'AMM
YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH depuis le 08/08/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 08/08/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 007-5 ou 34009 377 007 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 052-9 ou 34009 570 052 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 053-5 ou 34009 570 053 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 145-9 ou 34009 377 145 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 054-1 ou 34009 570 054 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 055-8 ou 34009 570 055 8 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 056-4 ou 34009 570 056 4 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 057-0 ou 34009 570 057 0 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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