Produits de santéFLUOROURACILE Qualimed 50 mg/ml, solution pour perfusion (66314247)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> fluorouracile : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 11/06/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
564 827-2 ou 34009 564 827 2 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 828-9 ou 34009 564 828 9 4
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 829-5 ou 34009 564 829 5 5
6 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 830-3 ou 34009 564 830 3 7
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 832-6 ou 34009 564 832 6 6
12 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 833-2 ou 34009 564 833 2 7
30 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 834-9 ou 34009 564 834 9 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 835-5 ou 34009 564 835 5 6
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 836-1 ou 34009 564 836 1 7
6 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 837-8 ou 34009 564 837 8 5
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 838-4 ou 34009 564 838 4 6
12 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 839-0 ou 34009 564 839 0 7
30 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 840-9 ou 34009 564 840 9 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 841-5 ou 34009 564 841 5 7
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 842-1 ou 34009 564 842 1 8
6 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 843-8 ou 34009 564 843 8 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 844-4 ou 34009 564 844 4 7
12 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 845-0 ou 34009 564 845 0 8
30 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 846-7 ou 34009 564 846 7 6
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 847-3 ou 34009 564 847 3 7
5 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 862-2 ou 34009 564 862 2 9
6 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 863-9 ou 34009 564 863 9 7
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 864-5 ou 34009 564 864 5 8
12 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 865-1 ou 34009 564 865 1 9
30 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (53 résultats)
Focus
S'informer
DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (10/12/2020)- Médicaments à base de 5-fluorouracile (voie parentérale), capécitabine, tegafur et flucytosine - recommandations européennes concernant la recherche du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Lettre aux professionnels de santé (04/06/2020)
- Zaltrap® (aflibercept) : informations relatives au risque d'ostéonécrose de la mâchoire - Lettre aux professionnels de santé (17/03/2016)
- Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : recherche obligatoire du déficit en DPD avant tout traitement - Point d'Information (29/04/2019)
- 5-FU et déficit en DPD : l’EMA poursuit le travail initié en France - Point d'Information (21/03/2019)
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- Fortes tensions d’approvisionnements en spécialités à base de 5-Fluorouracile : l'ANSM mobilise les industriels pour assurer la couverture des besoins - Point d'Information (21/09/2018)
- Prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) lors de traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) - Point d’information actualisé au 28 février 2018 (28/02/2018)
- Prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) lors de traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) - Point d'Information (08/02/2018)
- Fluoropyrimidines et prodrogues du 5-fluorouracile, Ulipristal 5mg (ESMYA) : retour d’information sur le PRAC de mars 2020 - Point d'Information (15/04/2020)
- Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur), Ifosfamide : retour d’information sur le PRAC de décembre 2019 - Point d'information (06/12/2019)
- Médicaments à base de cyprotérone, à base de méthotrexate, fluoropyrimidines, GILENYA (Fingolimod) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2019 - Point d'information (08/08/2019)
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- Fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) : retour d’information sur le PRAC de janvier 2019 - Point d'Information (31/01/2019)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Listes et répertoires - Médicaments
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Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
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Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 12/12/2014 - Ordre du jour GT022014071 (11/12/2014)
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Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
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ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
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