NIFEDIREX L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée (66314756)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifédipine : 20,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 21/03/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

343 054-0 ou 34009 343 054 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2002

Infos de sécurité sanitaire (41 résultats)

Focus

Activités

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Listes et répertoires - Médicaments

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