CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG Labo 16 mg/12,5 mg, comprimé (66315178)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 16 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 15/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 15/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 050-0 ou 34009 221 050 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 051-7 ou 34009 221 051 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 052-3 ou 34009 221 052 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/05/2012

221 054-6 ou 34009 221 054 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 055-2 ou 34009 221 055 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/05/2012

582 031-1 ou 34009 582 031 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire