LOSARTAN Arrow 50 mg, comprimé pelliculé sécable (66317179)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 15/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 09/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

387 017-3 ou 34009 387 017 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 019-6 ou 34009 387 019 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 020-4 ou 34009 387 020 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 021-0 ou 34009 387 021 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/07/2020

387 022-7 ou 34009 387 022 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 023-3 ou 34009 387 023 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/02/2020

387 025-6 ou 34009 387 025 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 402-4 ou 34009 387 402 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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