Produits de santéLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (66322824)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lisinopril anhydre : 20 mg
. Sous forme de : lisinopril dihydraté
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 03/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 03/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 507-2 ou 34009 370 507 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/07/2010
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/07/2010
567 612-7 ou 34009 567 612 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 942-8 ou 34009 372 942 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/07/2010
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/07/2010
372 943-4 ou 34009 372 943 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 944-0 ou 34009 372 944 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/08/2009
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/08/2009
Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)
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