RISORDAN 20 mg, comprimé sécable (66327091)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> dinitrate d'isosorbide : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 17/11/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

324 044-3 ou 34009 324 044 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1981

555 739-7 ou 34009 555 739 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 600 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1993

Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)

Focus

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