DEFEROXAMINE Teva UK 500 mg, poudre pour solution injectable (66331410)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> mésilate de déféroxamine : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA UK LTD depuis le 14/04/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 14/04/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

375 036-8 ou 34009 375 036 8 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 037-4 ou 34009 375 037 4 7
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (26 résultats)

Focus

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

- Information in English