RANITIDINE EG 300 mg, comprimé pelliculé sécable (66333404)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300,0 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 334,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 05/09/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 05/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

343 933-4 ou 34009 343 933 4 1
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 934-0 ou 34009 343 934 0 2
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 935-7 ou 34009 343 935 7 0
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 936-3 ou 34009 343 936 3 1
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 938-6 ou 34009 343 938 6 0
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 939-2 ou 34009 343 939 2 1
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

352 000-7 ou 34009 352 000 7 5
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/02/2021

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