Produits de santéVALPROATE DE SODIUM Sandoz L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (66334552)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valproate de sodium : 333 mg
> acide valproïque : 145 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 22/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 13/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
398 485-3 ou 34009 398 485 3 2
plaquette(s) alvéolées aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/07/2020
plaquette(s) alvéolées aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/07/2020
576 338-1 ou 34009 576 338 1 3
plaquette(s) alvéolées aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) alvéolées aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 339-8 ou 34009 576 339 8 1
plaquette(s) alvéolées aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) alvéolées aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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S'informer
- DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée - Remise à disposition (09/11/2020)
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- Valproate et dérivés (Dépakine®, Dépakote®, Dépamide®, Micropakine® et génériques) : risque d’issues anormales de grossesse - Lettre aux professionnels de santé (12/12/2014)
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