LOSARTAN Pfizer 50 mg, comprimé pelliculé sécable (66336667)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 02/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 02/04/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

356 778-2 ou 34009 356 778 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 820-9 ou 34009 356 820 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 821-5 ou 34009 356 821 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 822-1 ou 34009 356 822 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 823-8 ou 34009 356 823 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 824-4 ou 34009 356 824 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 826-7 ou 34009 356 826 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 827-3 ou 34009 356 827 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 829-6 ou 34009 356 829 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2013

356 830-4 ou 34009 356 830 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 832-7 ou 34009 356 832 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 833-3 ou 34009 356 833 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 835-6 ou 34009 356 835 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 836-2 ou 34009 356 836 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2013

576 852-7 ou 34009 576 852 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 853-3 ou 34009 576 853 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 855-6 ou 34009 576 855 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 856-2 ou 34009 576 856 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 857-9 ou 34009 576 857 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 858-5 ou 34009 576 858 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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