Produits de santéEFFORTIL, solution buvable en gouttes (66358546)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> étiléfrine (chlorhydrate d') : 0,75 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 01/07/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 26/09/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
303 502-2 ou 34009 303 502 2 5
1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec compte-gouttes
Déclaration de commercialisation:19/01/1964
1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec compte-gouttes
Déclaration de commercialisation:19/01/1964
331 110-8 ou 34009 331 110 8 3
1 flacon(s) en verre brun de 15 ml avec compte-gouttes
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 15 ml avec compte-gouttes
Déclaration de commercialisation non communiquée:
552 997-5 ou 34009 552 997 5 2
1 flacon(s) en verre brun de 145 ml avec compte-gouttes
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 145 ml avec compte-gouttes
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 22/05/2014 - Compte-rendu GT042014043 (09/12/2014)
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GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 17/04/2014 - Ordre du jour GT042014031 (18/06/2014)
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GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 22/05/2014 - Ordre du jour GT042014041 (23/05/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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Compte-rendu - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2017)
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Retour - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
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Ordre du jour - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/04/2017)
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Compte-rendu - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/12/2014)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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