Produits de santéSERC 8 mg, comprimé (66362637)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bétahistine (chlorhydrate de) : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 18/04/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
315 351-4 ou 34009 315 351 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/12/2001
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/12/2001
315 354-3 ou 34009 315 354 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
315 356-6 ou 34009 315 356 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 397-5 ou 34009 355 397 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/12/2001
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/12/2001
355 714-0 ou 34009 355 714 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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