Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluoxétine base : 20,00 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 05/02/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 05/02/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
383 846-5 ou 34009 383 846 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 847-1 ou 34009 383 847 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 848-8 ou 34009 383 848 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 849-4 ou 34009 383 849 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/07/2008
383 850-2 ou 34009 383 850 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 851-9 ou 34009 383 851 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 186-9 ou 34009 384 186 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 110-6 ou 34009 572 110 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 111-2 ou 34009 572 111 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire