ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
VYNDAQEL 20 mg, capsule molle (66376626)
Composition en substances actives
capsule composition pour une capsule
> tafamidis : 12,2 mg
. Sous forme de : tafamidis méglumine 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 03/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 16/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
218 245-9 ou 34009 218 245 9 9
2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 capsule(s)
Déclaration de commercialisation:30/01/2012
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 15 septembre 2011 - Communiqué
(16/09/2011)
Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué
(22/07/2011)
Activités
VYNDAQEL 20 mg, capsule molle
(29/11/2018)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 13/09/2018 - Ordre du jour GT042018041
(12/09/2018)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 17/09/2020 - Compte-rendu
(17/11/2020)
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 17/09/2020 - Ordre du jour
(16/09/2020)
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 06/02/2020 - Compte-rendu
(27/02/2020)
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 06/02/2020 - Ordre du jour
(06/02/2020)
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 21/11/2019 - Compte-rendu
(24/01/2020)
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 19/09/2019 - Compte-rendu
(24/01/2020)
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 21/11/2019 - Ordre du jour
(20/11/2019)
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 19/09/2019 - Ordre du jour
(19/09/2019)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
Rapport annuel 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim
(25/10/2011)
Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim
(25/10/2011)
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour
(14/09/2011)
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour
(20/07/2011)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
GT Médicaments du système cardiovasculaire et les médicaments indiqués dans la thrombose du 07/02/2019 - Ordre du jour GT042019011
(06/02/2019)
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