Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 500 mg
. Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 26/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 26/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 977-9 ou 34009 394 977 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 978-5 ou 34009 394 978 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 979-1 ou 34009 394 979 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/10/2012
394 981-6 ou 34009 394 981 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 982-2 ou 34009 394 982 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 983-9 ou 34009 394 983 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 984-5 ou 34009 394 984 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 985-1 ou 34009 394 985 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 986-8 ou 34009 394 986 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 369-0 ou 34009 575 369 0 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 370-9 ou 34009 575 370 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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