RISPERIDONE Sandoz 2 mg, comprimé orodispersible (66377660)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rispéridone : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 10/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

386 690-6 ou 34009 386 690 6 0
10 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 691-2 ou 34009 386 691 2 1
20 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 354-5 ou 34009 383 354 5 3
28 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/02/2011

386 692-9 ou 34009 386 692 9 9
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 355-1 ou 34009 383 355 1 4
56 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 693-5 ou 34009 386 693 5 0
60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 694-1 ou 34009 386 694 1 1
98 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 695-8 ou 34009 386 695 8 9
100 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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