ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
IVEMEND 115 mg, poudre pour solution pour perfusion (66379227)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> fosaprépitant : 115 mg
. Sous forme de : fosaprépitant diméglumine
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME LTD depuis le 11/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 11/01/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 191-6 ou 34009 385 191 6 7
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
572 695-4 ou 34009 572 695 4 8
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (2 résultats,
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)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 6 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de mars 2018 du CHMP - Point d'information
(30/03/2018)
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