NIFUROXAZIDE Zentiva 200 mg, gélule (66380934)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 0,200 g

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

324 163-2 ou 34009 324 163 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

324 164-9 ou 34009 324 164 9 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 469-6 ou 34009 367 469 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/07/2019

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