Produits de santéAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Medipha Sante 100 mg/12,5 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavilanique : 8/1) (66385803)
Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de suspension reconstituée
> amoxicilline : 100,00 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 12,50 mg
. Sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIPHA SANTE depuis le 28/02/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 28/02/2014
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
278 013-7 ou 34009 278 013 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10,8 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10,8 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 207-6 ou 34009 278 207 6 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5,4 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5,4 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 208-2 ou 34009 278 208 2 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12,6 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12,6 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 209-9 ou 34009 278 209 9 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
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