Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> terbinafine : 250 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 281,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 11/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 31/03/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 955-9 ou 34009 334 955 9 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 956-5 ou 34009 334 956 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/06/1994
334 957-1 ou 34009 334 957 1 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/06/1994
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