CRIXIVAN 400 mg, gélule (66391261)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> indinavir base : 400 mg
  . Sous forme de : indinavir (sulfate d') 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 03/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 04/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

342 100-9 ou 34009 342 100 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/06/2018

342 101-5 ou 34009 342 101 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/06/2018

353 997-5 ou 34009 353 997 5 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 gélule(s) ( abrogée le 18/07/2011)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/05/2007

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)

Focus

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