Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> atovaquone : 250,00 mg
> chlorhydrate de proguanil : 100,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALFASIGMA France depuis le 15/11/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 06/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
496 686-3 ou 34009 496 686 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 688-6 ou 34009 496 688 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/11/2013
34009 300 ou 0 1
plaquette(s) PVC PVDC de 24 comprimé(s) ( abrogée le 15/11/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) ( abrogée le 15/11/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s) ( abrogée le 15/11/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 15/11/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 9
plaquette(s) PVC PVDC de 36 comprimé(s) ( abrogée le 15/11/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 6
plaquette(s) PVC PVDC de 60 comprimé(s) ( abrogée le 15/11/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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