LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (66396792)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 27/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 738-7 ou 34009 392 738 7 7
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 739-3 ou 34009 392 739 3 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 740-1 ou 34009 392 740 1 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 741-8 ou 34009 392 741 8 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 742-4 ou 34009 392 742 4 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2010

392 743-0 ou 34009 392 743 0 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 744-7 ou 34009 392 744 7 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 745-3 ou 34009 392 745 3 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 747-6 ou 34009 392 747 6 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 748-2 ou 34009 392 748 2 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2010

392 749-9 ou 34009 392 749 9 7
1 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 740-7 ou 34009 574 740 7 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 741-3 ou 34009 574 741 3 3
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 743-6 ou 34009 574 743 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 744-2 ou 34009 574 744 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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