CELECOXIB Sandoz 200 mg, gélule (66403692)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> célécoxib : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 31/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 07/07/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

278 113-1 ou 34009 278 113 1 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 114-8 ou 34009 278 114 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 115-4 ou 34009 278 115 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 116-0 ou 34009 278 116 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/01/2015

586 425-4 ou 34009 586 425 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 426-0 ou 34009 586 426 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 427-7 ou 34009 586 427 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 428-3 ou 34009 586 428 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)

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