Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> naftidrofuryl : 81 mg
. Sous forme de : hydrogénooxalate de naftidrofuryl 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SANTE depuis le 03/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 22/08/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
318 624-1 ou 34009 318 624 1 3
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s) ( abrogée le 18/09/2015)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1991
332 879-3 ou 34009 332 879 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/09/2020
553 691-7 ou 34009 553 691 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/03/2005
559 231-8 ou 34009 559 231 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 189-5 ou 34009 349 189 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 633-6 ou 34009 351 633 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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