Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> méthylergométrine base : 0,15 mg
. Sous forme de : maléate de méthylergométrine 0,20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 11/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 11/07/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
306 696-2 ou 34009 306 696 2 4
3 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1953
551 476-1 ou 34009 551 476 1 9
50 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2004
562 197-1 ou 34009 562 197 1 1
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2004
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