COTEVETEN 600 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (66421480)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> éprosartan : 600 mg
  . Sous forme de : mésilate d'éprosartan
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN MEDICAL SAS depuis le 05/04/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 23/06/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 102-4 ou 34009 376 102 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) opaque PVC aluminium-ACLAR de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/03/2009

376 103-0 ou 34009 376 103 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) opaque PVC aluminium-ACLAR de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 104-7 ou 34009 376 104 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) opaque PVC aluminium-ACLAR de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 646-6 ou 34009 569 646 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) opaque PVC aluminium-ACLAR de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 211-9 ou 34009 379 211 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) opaque PVC aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2011

379 212-5 ou 34009 379 212 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) opaque PVC aluminium-ACLAR de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2011

A lire

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché