Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 17/06/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 142-2 ou 34009 351 142 2 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/2000
561 642-1 ou 34009 561 642 1 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2006
369 089-6 ou 34009 369 089 6 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2006
274 066-9 ou 34009 274 066 9 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/12/2016
274 067-5 ou 34009 274 067 5 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/12/2016
585 031-2 ou 34009 585 031 2 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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