ALPROLIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable (66430312)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> eftrénonacog alfa : 500 UI

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB depuis le 30/09/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 12/05/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

34009 550 ou 3 1
flacon(s) de 500 UI - seringue(s) préremplie(s) de 5 ml avec piston(s) avec adaptateur(s) pour flacon avec matériel(s) de perfusion avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/2018

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