RIVASTIGMINE Mylan Pharma 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique (66442631)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> rivastigmine : 13,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 29/09/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 29/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

276 948-9 ou 34009 276 948 9 9
7 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 949-5 ou 34009 276 949 5 0
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:14/11/2014

586 096-0 ou 34009 586 096 0 2
60 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 097-7 ou 34009 586 097 7 0
90 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire