FLUOROURACILE Dakota Pharm 500 mg/10 ml, poudre pour solution injectable (66449729)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> fluorouracil : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 19/08/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

351 358-5 ou 34009 351 358 5 8
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

351 359-1 ou 34009 351 359 1 9
6 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (60 résultats)

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