LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zydus France 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (66456855)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50,00 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 02/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 08/10/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 371-9 ou 34009 389 371 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 372-5 ou 34009 389 372 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 373-1 ou 34009 389 373 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 374-8 ou 34009 389 374 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 375-4 ou 34009 389 375 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 376-0 ou 34009 389 376 0 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 377-7 ou 34009 389 377 7 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 378-3 ou 34009 389 378 3 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 380-8 ou 34009 389 380 8 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 381-4 ou 34009 389 381 4 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 972-2 ou 34009 389 972 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/12/2013

389 973-9 ou 34009 389 973 9 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 648-6 ou 34009 397 648 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2014

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