DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé (66459972)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> toltérodine : 0,68 mg
  . Sous forme de : toltérodine (L- tartrate de) 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER PFE France depuis le 02/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 02/03/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

346 100-3 ou 34009 346 100 3 5
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 495-9 ou 34009 561 495 9 9
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 160-6 ou 34009 346 160 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 156-9 ou 34009 346 156 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 161-2 ou 34009 346 161 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/05/2016

346 157-5 ou 34009 346 157 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 158-1 ou 34009 346 158 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 102-6 ou 34009 346 102 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 159-8 ou 34009 346 159 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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