REYATAZ 50 mg, poudre orale (66467403)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet
> atazanavir : 50 mg
  . Sous forme de : sulfate d'atazanavir 56,85 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG depuis le 21/06/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 21/06/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 300 ou 3 7
30 sachet(s) (polytéréphtalate (PET) /aluminium / PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (31 résultats)

Focus

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