Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DCI PHARMA depuis le 27/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 27/03/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 362-4 ou 34009 370 362 4 5
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 363-0 ou 34009 370 363 0 6
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 364-7 ou 34009 370 364 7 4
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 365-3 ou 34009 370 365 3 5
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 339-9 ou 34009 567 339 9 6
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 340-7 ou 34009 567 340 7 8
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 367-6 ou 34009 370 367 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 368-2 ou 34009 370 368 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 369-9 ou 34009 370 369 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 370-7 ou 34009 370 370 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 341-3 ou 34009 567 341 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 343-6 ou 34009 567 343 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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