ZOPICLONE Sandoz 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (66473032)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 29/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

352 981-8 ou 34009 352 981 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

352 982-4 ou 34009 352 982 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

352 983-0 ou 34009 352 983 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 837-8 ou 34009 365 837 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 838-4 ou 34009 365 838 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/07/2005

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