LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante (66475001)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 22/04/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

340 960-0 ou 34009 340 960 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2012

345 485-9 ou 34009 345 485 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 486-5 ou 34009 345 486 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 487-1 ou 34009 345 487 1 0
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 488-8 ou 34009 345 488 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 489-4 ou 34009 345 489 4 9
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 490-2 ou 34009 345 490 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1999

560 860-5 ou 34009 560 860 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 815-2 ou 34009 358 815 2 6
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 816-9 ou 34009 358 816 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/11/2015

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