Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ciprofibrate : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 09/12/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
326 585-1 ou 34009 326 585 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 967-1 ou 34009 326 967 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 968-8 ou 34009 326 968 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/1985
372 391-1 ou 34009 372 391 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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