Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> imatinib : 400 mg 
  .  Sous forme de : mésilate d'imatinib 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        HCS bvba depuis le 01/10/2018
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 01/10/2018
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            prescription initiale hospitalière semestrielle
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
                                                            renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
                                                            renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
                                                            renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
                                                            renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            34009 301 ou 0 2
10 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            34009 301 ou 2 6
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2020 
                        
                                             
                            34009 301 ou 3 3
60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            34009 550 ou 7 9
90 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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